|
В современном мире биоинформатика является
является уникальным инструментом, который позволяет реально сократить
процесс создания различных фармацевтических препаратов. Если раньше
срок проектирования препарата составлял 5-6 лет, то биоинформатика
способна снизить его буквально до нескольких месяцев. Это достигается
благодаря виртуальному компьютерному скринингу, в процессе которого с
помощью мощной компьютерной техники появляется возможность очень быстро
найти гены-мишени, опираясь на структуру макромолекулы. После появления биоинформатики возникла новая эпоха в системе
тестирования фармацевтических препаратов: Одной
из самых актуальных проблем в создании лекарственных средств является
проблема сокращения сроков производства, а также сокращение финансовых
затрат. Согласно современным оценкам, разработка одного препарата
занимает
в среднем 10-12 лет, а ее стоимость составляет 350-500 млн долларов.
Суммарные затраты фармацевтических компаний на поиск новых веществ,
которые могут стать
кандидатами на роль новых лекарств, составляют 7-9 миллиардов долларов
в год. До появления биоинформатики как науки в процессе созднания лекарственных препаратов ислользовались всего два метода (in vivo и in vitro), то с появлением биоинформатики появилась возможность использовать многоуровневый подход в изучении биологических систем:
а) in vivo — т.е. в живом объекте
б) in vitro — т.е. в искусственно смоделированной среде
в) in silico — т.е. в полностью
смоделированной на компьютере биологической системе.
Термины
in vivo и in
vitro хорошо прижились среди экспериментаторов, однако смысл их использования
достаточно относителен. Так, под in vivo молекулярный биолог, изучающий аспекты синтеза
белка, может подразумевать колонию искусственно выращенных клеток, а под in
vitro — систему бесклеточного синтеза в пробирке. При этом, для физиолога,
изучающего механизмы проведения нервного импульса, in vivo — это
целый организм, а in vitro — культура нервной ткани. Термин
in silico (от in silicon), т.е.
«на кремнии» появился для обозначения всего, что связано с
компьютерными
экспериментами в 90-е годы XX века. В молекулярной биологии этим
термином обозначаются процессы биоинформатики, которые выполняются при
помощи компьютеров. Подход
in silico также
многоуровневый и включает в себя задачи по моделированию поведения отдельных
молекул, биохимических процессов и даже функционированию отдельных
физиологических систем.
Весь процесс создания
нового лекарственного соединения может быть разделен на 4 основных этапа:
1) поиск мишени действия нового лекарства;
2) поиск биологически активного вещества,
обладающего нужным фармакологическим действием;
3) исследование этого соединения в эксперименте in vitro и in vivo;
4) получение разрешения Национальной
администрации по лекарствам (Фармкомитет – в России) и проведение испытаний в клинике
Биоинформатика является
базовой дисциплиной, прежде всего, при поиске мишеней действия новых
лекарственных препаратов. В оценке перспективности конкретной мишени
учитываются также возможности нахождения соответствующих лигандов (ингибиторов или активаторов). В процессе
поиска базовых структур новых лигандов и на этапе оптимизации
свойств веществ-кандидатов широко используются компьютерные методы. То есть именно биоинформатика и
биоинформатические методы позволяют сократить и упростить самый долгий
и сложный процесс в создании поненциального лекарственного препарата -
поиск мишени, на которую лучше всего будет воздействывать потенциальный
кандидат на роль лекарства. Ветви биоинформатики
Геномика – инициализация генома человека и нарушений в нем, что может привести либо к наследственным заболеваниям, либо
к предрасположенности к ним.
Протеомика
– направление, занимающееся
сравнительным изучением клеточных протеомов т.е. наборов белков данной клетки в данной фазе
ее развития в определенный момент времени.
Транскриптомика
– инициализация всех матричных РНК, кодирующих белки, определение количества
каждой индивидуальной мРНК, определение закономерностей экспрессии всех
генов, кодирующих белки.
Метаболомика – инициализация и
количественное определение всех метаболитов, синтезируемых (или находящихся) в
данных клетках, тканях, органах и в биологических жидкостях. РНомика – инициализация всех не
кодирующих РНК, определение количества каждой индивидуальной нкРНК –
определение закономерностей экспрессии всех нкРНК.
С помошью биоинформатики и ее направлений
можно виртуально смоделировать взаимодействие мишени с лигандом и
посмотреть, может ли тот или иной кандидат на лекарство на самом деле
каким-либо образом воздействовать а молекулу-мишень.
Если
3D структура
молекулы-мишени известна, то применяют так называемые прямые методы
компьютерного конструирования лекарств. В структуре
макромолекулы-мишени
находят место связывания лиганда и проводят его анализ с
помощью молекулярной графики (если имеется экспериментальная информация
о месте
связывания лиганда) или в комбинации с молекулярным докингом
(нахождение места связывания путем
молекулярного докинга лиганда с макромолекулой-мишенью). Потом по этим
данным о структуре активного центра производят поиск новых лигандов в
существующих компьютерных банках данных
трехмерных структур малых молекул. В
заключении можно сказать так - если десять лет назад основная
конкуренция между
фармацевтическими фирмами на этапе поиска была связана с выявлением
новой
базовой структуры, то сейчас конкуренция разворачивается уже на
более ранней стадии – этапе поиска макромолекулы-мишени. Биоинформатика
имеет огромное будущее,которое заключается в помощи людям более быстро
и точно подобрать сырье для создания нового лекарственного препарата.
|