ильнур
Посетитель
|
геном человека - 22.11.2008 06:44
сейчас многие пытаются связать практически все заболевания с наследственностью, т. е . мутационными изменениями генома. мне кажется, что исходя из этой позиции можно выявлять многие транслокации генов в яенотипе будущих родителей и предсказывать состояния здоровья детей. однако, для этого нужен всеобщий скрининг будущих матерей.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
TARANTUL
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 22.11.2008 20:39
Но это не факт, что так -ведь человек чаще всего рождается здоровым, а лишь на протяжении жизни приобретает болезни, и если наследственность была бы как ы говорите, то вскоре люди будут просто рождаться или мёртвыми, или с таким веером, что жить долго не будут.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
Froggy
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 22.11.2008 20:41
А зачем это делать? Или вы считаете, что есть женщина, которая решив родить, и узнав, что ребенок будет иметь наследственные болезни, не будет рожать? Это ведь абсурд. Гораздо лучше, когда родители живут, надеясь, что их ребенок родится здоровым, нежели заранее знать, что он будет часто болеть
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
Анжела
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 23.11.2008 04:53
Froggy писал(а):
...Или вы считаете, что есть женщина, которая решив родить, и узнав, что ребенок будет иметь наследственные болезни, не будет рожать? Это ведь абсурд...
Позвольте с вами не согласиться в корне. Какой смысл рожать нездорового ребенка, заранее зная что он будет всю жизнь болеть? Какая мать обречет своего ребенка на вечные болезни? Лично я бы лучще совсем не рожала, чем так. есть же масса способов избежать этого, например взять ребенка из детдома, и воспитывать.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
zverkoff
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 30.11.2008 23:26
Геном человека имеет всего лишь 1% генов, уникальных для человека. У нас чуть меньше половины генов, которые сходны с таковыми у червячка, обитающего в почве. По составу генов мы имеем 60-процентное сходство со знаменитой плодовой мушкой дрозофилой и 90-процентное с мышью! У человека есть даже 223 гена - менее 1%, - доставшихся нам "в наследство" непосредственно от кишечной палочки, обитающей у нас в толстом кишечнике. Потому что мы живем с микробами в одном и том же квантовом мире и должны вместе с ними улавливать один и тот же фотон света 
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
zverkoff
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 30.11.2008 23:27
Не надо забывать о том, что наши гены имеют разные варианты, которые реализуются в различных тканях и органах. "У нас одинаковые гены с кошками и собаками, но они по-разному регулируются", - заявил по этому поводу Крэйг Вентер, один из героев расшифровки генома. Именно эта регуляция генов и уникальна для человека, делая его "венцом природы".
Основная функция гена - это кодирование белка подобно тому, как последовательности битов и байтов цифровой записи кодируют видео- и аудиосигнал. Непосредственно белковые части генов занимают не более 1,5% общей длины генома (в свое время физики были также поражены неизмеримо малыми размерами ядер атомов). Но говорить об остальной части генома как о "пустыне" вряд ли обоснованно.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
Mila
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 10.12.2008 17:26
ильнур писал(а):
сейчас многие пытаются связать практически все заболевания с наследственностью, т. е . мутационными изменениями генома. мне кажется, что исходя из этой позиции можно выявлять многие транслокации генов в яенотипе будущих родителей и предсказывать состояния здоровья детей. однако, для этого нужен всеобщий скрининг будущих матерей.
Клинические исследования позволяют врачам и исследователям находить новые и более эффективные пути для понимания, выявления, контроля и лечения заболеваний. Клинические исследования - это способ, чтобы найти ответы на трудные научные или медицинских вопросы. Например, исследование могло бы помочь найти эффективные пути к лечению людей с генетической мутацией рака толстой кишки.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
Гость
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 12.12.2008 02:00
Я не помню точно, но уже была предпринята попытка лечения какого-то наследственного заболевания путем замены в геноме мутантной последовательности на нормальную. О результатах пока что-то не слышно. Но ведь программа "геном человека" рассчитана в перспективе на расшифровку генома каждого желающего, что даст как минимум информацию о предрасположенности к определенным заболеваниям и позволит ввести коррективы в образ жизни, питание и тд. Стоимость анализа - не более 1000 долларов.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
Зинаида
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 13.12.2008 01:15
Вот интересная информация. Существует множество наследственных болезней, и уже у нас в некоторых городах создаются такие центры:
Лаборатория популяционной генетики человека
Медико-генетический научный центр РАМН
Проект "Геном человека", разрешив ряд старых проблем, открыл целый веер новых. Среди них - и острый вопрос о ГЕОГРАФИЧЕСКОЙ изменчивости генома человека. Это вопрос о том, велико ли сходство и еще выглядит "белым пятном" по сравнению с другими регионами мира.
Основное направление нашей работы - геногеография. Это направление стало самым приоритетным в популяционной генетике. И именно здесь мы можем работать на уровне мировых стандартов.
С 2005 года наша лаборатория каковы ГЕНЕТИЧЕСКИЕ различия между популяциями, географически и исторически отличными друг от друга?
Описание генофонда народов мира становится с каждым годом все детальнее. Но, несмотря на работы целого ряда российских коллективов, Северная Евразия все является одним из 10 центров, участвующих в международном проекте "ГЕНОГРАФИЯ". Наш центр изучает генофонд народов Северной Евразии по маркерам митохондриальной ДНК и Y-хромосомы.
Содержимое поста отредактировано: admin, в: 18.03.2009 14:00
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
Wellana
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 14.12.2008 00:22
ильнур писал(а):
однако, для этого нужен всеобщий скрининг будущих матерей.
Ну вообще-то, скрининговое обследование беременных проводится практически повсеместно (в этом нет ничего сложного), правда, список заболеваний ограничен: синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефект нервной трубки и еще какие-то, не помню.
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
атиква
Посетитель
|
В ответ на: геном человека - 25.12.2008 17:27
Вобщето возможности УЗИ ограничены, а чтобы найти более серьёзную патологию на внутриутробном уровне, надо делать анализ плаценты и вод, что представляет опасность для ребёнка, поэтому многие будущие мамы отказываются от таких методов диагностики. Поэтому такие проблемы таких ситауций наиболее актуальны сейчас.
Это, конечно, хорошо, что учёные всё больше и больше расшифровывают геном человека, только проблема "человечности" - это не наука. Ведь если есть риск рождения непоолценного ребёнка, кто даст правильный ответ, как быть в этом случае?
|
|
|
| | Для добавления сообщений Вы должны зарегистрироваться или авторизоваться. |
|
