Геномика открывает прошлое и предсказывает будущее - BioinforMatix.ru - портал по биоинформатике, имейджингу и биософту

Геномика открывает прошлое и предсказывает будущее - BioinforMatix.ru - портал по биоинформатике, имейджингу и биософту

Геномика открывает прошлое и предсказывает будущее

Печать E-mail
Автор Татьяна БАТЕНЕВА   
24.07.2008 г.
21 января завершилась Всероссийская конференция "От двойной спирали до генома человека", посвященная 100-летию выдающегося российского биохимика Александра Баева. Он был одним из тех ученых, которые понимали всю важность генетических исследований, и вместе с американскими коллегами инициировал масштабный международный проект по расшифровке генома человека.

Александр Александрович не дожил до важной научной победы человечества - полного картирования генома, но предвидел ее.   О  том, как его соратники и ученики продолжают дело коллеги и учителя, они рассказали на конференции.

Определив последовательность всех генов, которые составляют геном человека, наука решила только половину задачи... Как образно выразился один из ученых, "прочитала все буквы, которыми написана толстая книга. Теперь еще понять бы слова и их смысл". Изучением "смысла", то есть информации, которую несут гены, их связей, последовательности, их "взаимопонимания" или "взаимоотталкивания", биология будет заниматься еще не одно десятилетие.

Ярким, хотя и не очень простым примером того, насколько сложна задача, может послужить сообщение, с которым выступила на конференции профессор Российского государственного медицинского университета Ольга Фаворова. Она и ее сотрудники исследуют генетические основы такого тяжелого и до сих пор мало поддающегося лечению заболевания, как рассеянный склероз.

Известно, что у внезапно возникающей в молодом возрасте болезни есть генетические корни. Казалось бы, найди "ответственные" гены - и разрабатывай методы их коррекции. Но работы ученых показывает, что у представителей разных этносов эти гены различны. Важную роль играет не только наличие какого-то одного "дефектного" гена, но и его связи с другими генами, которые в других случаях не вызывают болезни. И эти комбинации могут состоять не из одного-двух, а из множества генов...

Пример сложности даже локальной задачи представил и российский ученый Евгений Забаровский, теперь работающий в Каролинском университете (Швеция). Его группа задалась целью найти в третьей хромосоме человека гены, которые препятствуют развитию основных видов рака, то есть природой предназначены для нашей защиты. Известно, что такие гены там есть, но как именно они работают и, самое главное, можно ли их активизировать у больных - ответа на эти вопросы пока нет. В ходе сотен экспериментов ученые обнаружили 7 участков хромосомы, которые содержат гены-защитники. Но как они взаимодействуют между собой, какие именно процессы подавляют их защитную функцию и позволяют другим генам провоцировать возникновение и рост опухоли - все это еще только предстоит понять.

Всего два примера, но они ярко показывают всю невероятную сложность функционирования генома, всю огромность задач, которые предстоит решать новым поколениям исследователей. Возможности же самой геномики просто фантастичны. Она способна помочь найти ответы на множество вопросов, которые стоят перед десятками других наук.

Генетическая идентификация человека - современника или жившего в давние времена - уже широко известна, ею пользуются и криминалистика, и судебная медицина. В Великобритании, к примеру, создан банк генетической информации всех уголовных преступников. Это позволяет по малейшим следам любого биологического материала определить рецидивиста. В США планируется ввести генетический паспорт военнослужащих. Выдвигаются предложения  о  поголовной генетической паспортизации - это облегчило бы решение многих медицинских, социальных, демографических проблем.

Изучение генетического материала открывает и тайны прошлого. Так, по ДНК, извлеченной из зубов или костей египетских мумий, можно было бы получить много информации, которая отсутствует в исторических манускриптах - основных источниках сведений той эпохи. Изучение раскопов и затонувших кораблей древности может точно определить происхождение продуктов и товаров, то есть уточнить миграционные потоки прошлых веков. Исследование генов из захоронений поможет выяснить происхождение древних людей, их пол, возраст, болезни и даже обычаи, реконструировать социальные трагедии. Так, исследование ДНК древнего населения Алтая, проведенное в Институте молекулярной биологии РАН, позволило сделать очень интересные предположения. Как сообщил на конференции научный сотрудник института Евгений Куликов, вероятно, вторжение в древнюю Сибирь европейских племен сопровождалось селективным инфантицидом, то есть убийством детей местных племен, относившихся к азиатской расе. Причем в древних массовых захоронениях находили в основном младенцев-девочек, которые могли бы стать матерями. Своеобразный геноцид был изобретен уже нашими древними пращурами.

Потрясающие открытия делает сегодня популяционная геномика. Ученые уже обнаружили и описали некоторые мутации митохондриальной ДНК, связанные с долголетием. Причем выяснили, что у долгожителей эти мутации могут быть как врожденными, так и приобретенными...

Много чудесных открытий уже дала человечеству геномика. И еще больше обещает в ближайшие 10-15 лет.
 
Читайте также:
Геномика - ключевое слово новой биологии
Последнее обновление ( 06.03.2009 г. )
 
« Пред.   След. »


Copyright 2012 Bioinformatix.ru