Международный
коллектив ученых идентифицировал десять новых генетических вариаций,
связанных с уровнем инсулина и сахара в крови. Это достижение может
привести к разработке новых лекарств от диабета второго типа.
До сих пор ученые связывали с метаболизмом глюкозы только четыре
вариации генов, и лишь одна из них влияла на диабет второго типа.
В ходе исследования генетики из Европы, США, Канады и Австралии,
входящие в консорциум MAGIC (Meta-Analysis of Glucose and
Insulin-related traits Consortium), проанализировали геномы более 122
тысяч человек. В результате были обнаружены десять изолированных
генетических мутаций, которые позволяют человеческому организму
регулировать уровень сахара и инсулина. Две из этих мутаций напрямую
влияют на риск развития диабета.
Самую важную роль играет ген GIPR-A, который обычно вырабатывает
белок, необходимый для нормальной гормональной реакции на поступление
пищи и стимулирующий производство инсулина для контроля уровня сахара в
крови. Мутантная версия гена нарушает иммунный ответ, в результате
увеличивается концентрация глюкозы.
Сахарный диабет второго типа — метаболическое заболевание,
характеризующееся хронической гипергликемией, которая является
результатом нарушения секреции инсулина или механизмов его
взаимодействия с клетками тканей. Обычно заболевание возникает у людей
после сорока лет, когда организм вырабатывает инсулин в недостаточных
количествах или когда его производство нарушено. Лечится здоровым
питанием и повышенной физической активностью. Зачастую больным
прописывают лекарственные препараты и (или) инсулин.
Сегодня по всему миру диабетом страдают более 220 миллионов
человек. Ежегодно этот страшный недуг убивает более миллиона больных.
|