Удачные примеры и будущее фармакогеномики - BioinforMatix.ru - портал по биоинформатике, имейджингу и биософту

Удачные примеры и будущее фармакогеномики - BioinforMatix.ru - портал по биоинформатике, имейджингу и биософту

Удачные примеры и будущее фармакогеномики

Печать E-mail
Автор Неизвестен   
09.10.2008 г.
Хотя фармакогеномика все еще остается составной частью достаточно отдаленного будущего фармакотерапии, для пациентов с некоторыми заболеваниями такое индивидуальное лечение уже стало реальностью. Так, уже успешно применяются в мире противоопухолевые средства: препарат концерна «Новартис» для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом Гливек (Glivec) и препарат компании «Генентех» (Genentech) Герцептин (Herceptin) для лечения пациенток с раком молочной железы. Это так называемые умные лекарства, мишенью для которых являются молекулярные аномалии или видоизмененные гены, поддерживающие процесс опухолевого роста. Например, средство для лечения при раке молочной железы эффективно у женщин, опухоли которых несут рецепторы HER2. Действующее вещество Герцептина — трастузумаб (trastuzumab), о котором уже шла речь на с. 89, представляет собой моноклональные антитела к данным рецепторам. Определить круг пациенток для лечения Герцептином можно, проведя перед применением препарата соответствующее исследование — Hercept-тест. Повышенная экспрессия HER2 служит маркером, позволяющим предсказать эффективность терапии трастузумабом как при его назначении в режиме монотерапии, так и в комбинации с химиопрепаратами.
 
 
Гливек (иматиниба мезилат), предназначенный для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, также действует избирательно. Иматиниб эффективно ингибирует фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу на клеточном уровне, in vitro и in vivo. Препарат селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, позитивных по Bcr-Abl, и показан для лечения пациентов с положительным тестом на наличие филадельфийской хромосомы Дело в том, что реципрокная транслокация между 9-й и 22-й хромосомой, которая и является причиной формирования филадельфийской хромосомы, также приводит к образованию аномального протеина Bcr-Abl-тирозинкиназы.

Фармакогеномика обладает существенным потенциалом и для значительного изменения подходов к ведению пациентов с артериальной гипертензией (АГ). Уже установлено, что полиморфизм фармакодинамических локусов (ангиотензиногена, АПФ, рецепторов ангиотензина II) является предиктором эффективности специфического антигипертензивного лечения с применением ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II. Исследование генетических детерминант ответа на прием лекарственных средств, в частности, на фармакодинамическом уровне (мишень для лекарства/рецептор и пострецепторный уровень) с большой долей вероятности позволит четко «адресовать» терапию каждому пациенту, и в то же время будет стимулировать создание новых лекарственных средств.

Однако, учитывая недостаточный уровень знаний о генетических основах различных заболеваний, небольшое количество исследователей, работающих в этой области, необходимость в значительном финансировании, отнюдь не будут лишними государственные меры, стимулирующие создание фармацевтическими компаниями «фармакогенетических» лекарств» с меньшим, чем у препаратов-блокбастеров рыночным потенциалом,   а  также поощрение компаний, производящих диагностические ДНК-тесты, позволяющие подобрать пациенту оптимальное лечение.

Будущее фармакогеномики — это использование в клинической практике молекулярных методов, ориентированных на индивидуальный выбор лекарственного препарата и его дозы. Фармакогеномика может помочь решить насущные задачи практического здравоохранения, поскольку будет способствовать выявлению оптимальных мишеней для фармакологического воздействия, отсеву неперспективных соединений еще на доклинических этапах разработки,  а  также целенаправленному отбору групп пациентов для оптимального проведения клинических испытаний

 
 
Читайте также:
Последнее обновление ( 06.04.2009 г. )
 
« Пред.   След. »


Copyright 2012 Bioinformatix.ru