В болезни Паркинсона повинны генетические мутации - BioinforMatix.ru - портал по биоинформатике, имейджингу и биософту

  В  болезни Паркинсона повинны генетические мутации

Печать E-mail
Автор Компьюлента   
19.11.2009 г.

Международный коллектив ученых установил, что мутации  в  гене альфа-синуклеина (ген SNCA), который кодирует нейрональный пресинаптический белок альфа-синуклеин из 140 аминокислот, и изменения  в  микротрубочках, регулируемых тау-белком, увеличивают риск развития болезни Паркинсона. 

Болезнью Паркинсона страдают около полутора миллионов американцев. При этом заболевании поражается так называемая черная субстанция — участок мозга,  в  котором вырабатывается дофамин. Функция дофамина заключается  в  плавной передаче импульсов для обеспечения нормальных движений.

При болезни Паркинсона уменьшается производство дофамина, нарушается нормальная передача нервных импульсов и появляются основные симптомы паркинсонизма — такие как дрожание, скованность мышц, замедленность движений, неустойчивое равновесие. Вовлечение речедвигательной мускулатуры приводит к нарушению речи. Кроме перечисленных нарушений движения бывают и так называемые вегетативные расстройства: изменение аппетита, слюноотделения, деятельности кишечника (запоры), частоты мочеиспускания.
Описанное открытие позволит ученым лучше разобраться  в  причинах и биологии болезни, что  в  дальнейшем может помочь  в  разработке эффективных лекарств для борьбы с недугом.
 
« Пред.   След. »