Ученые нашли способ влиять на синдром Дауна - BioinforMatix.ru - портал по биоинформатике, имейджингу и биософту
Ученые нашли способ влиять на синдром Дауна |
|
|
| Автор vokrugsveta.ru | |
| 20.11.2009 г. | |
|
Группа ученых под руководством доктора Ахмада Салехи (Ahmad Salehi) из
медицинской школы Стенфордского университета (Stanford University
School of Medicine), США, обнаружила, что повышение уровня модератора
норэпинефрина (norepinephrine) в мозгу может помочь предотвратить те из
проблем с памятью у людей с синдромом Дауна, которые затрудняют
обучение и не дают мозгу нормально развиваться, пишет Reuters.
Результаты исследования были опубликованы в журнале Science
Translational Medicine.
Ученые рассказали, что мыши с синдромом Дауна, которым делали укол лекарства, повышающее уровень норэпинефрина, используемого нервными клетками для передачи информации между собой, продемонстрировали улучшение мыслительных способностей. Исследование указывает новый путь для борьбы с некоторыми дефектами, возникающими у людей с синдромом Дауна. «Если вмешаться достаточно рано, можно будет помогать детям с синдромом Дауна собирать и обрабатывать информацию. Теоретически это должно привести к улучшению познавательных способностей у таких детей», - рассказал доктор Ахмад Салехи. Синдром Дауна появляется у людей с лишней 21 хромосомой. Ученые вызвали у мышей аналогичное заболевание, скопировав 16 хромосому. Но инъекция лекарства, повышающего уровень норэпинефрина, помогла - уже спустя несколько часов мыши «с синдромом Дауна» устраивали гнезда вместе со здоровыми. По словам руководителя исследования, он не ожидал такого быстрого эффекта. Единственная проблема в том, что эффект длился не слишком долго. Кстати, в сентябре 2008 года команда ученых из США, Австралии, Испании, Швейцарии и Великобритании прояснила механизм развития синдрома Дауна в эмбриональном периоде. Как выяснилось, добавочная хромосома повреждает ген REST, который в свою очередь провоцирует целый ряд изменений в генах, регулирующих развитие организма на уровне эмбриональных стволовых клеток. Запускающим механизмом (триггером) этих изменений является ген DYRK1A, присутствующий в хромосоме 21. Кроме того, тот же участок генома отвечает за развитие болезни Альцгеймера, считаю ученые. В развитых странах люди с синдромом Дауна учатся в специализированных и общеобразовательных школах, а затем получают работу или продолжают образование. Для детей даже выпускаются специальные куклы с характерными внешними признаками. В России ежегодно рождается две тысячи детей с синдромом Дауна, однако средне-специальных учебных заведений для них в стране нет. |
| « Пред. | След. » |
|---|